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企業(yè)需要在每年特定的時(shí)間段內(nèi)完成FDA注冊(cè)更新以維持其在美國(guó)市場(chǎng)的銷售資格

時(shí)間:2024-08-06- 來(lái)源:http://www.boyan518.com/news/gsxw/236.html

    在探討全球醫(yī)療器械市場(chǎng)時(shí),美國(guó)無(wú)疑是一個(gè)舉足輕重的市場(chǎng),而進(jìn)入這一市場(chǎng)的關(guān)鍵一步便是通過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的嚴(yán)格審核與注冊(cè)。FDA的注冊(cè)流程不僅考驗(yàn)著企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性,其注冊(cè)費(fèi)用與有效期的規(guī)定也直接影響著企業(yè)的運(yùn)營(yíng)成本與市場(chǎng)策略。本文將為您深入解析FDA醫(yī)療器械的注冊(cè)費(fèi)用與有效期,幫助您更好地了解并應(yīng)對(duì)這一過(guò)程中的挑戰(zhàn)。

FDA注冊(cè).jpg

    一、注冊(cè)費(fèi)用

    美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)于醫(yī)療器械的注冊(cè)費(fèi)用會(huì)根據(jù)每年的財(cái)政年度進(jìn)行調(diào)整。以2024財(cái)年為例(從2023年10月1日至2024年9月30日),F(xiàn)DA醫(yī)療器械的年度設(shè)立注冊(cè)費(fèi)從上一財(cái)年的6,493美元增加到了7,653美元,增幅高達(dá)9.5%。這一費(fèi)用適用于所有參與生產(chǎn)和分銷、打算在美國(guó)商業(yè)銷售的醫(yī)療器械的公司,包括僅用于出口的器械。值得注意的是,F(xiàn)DA的費(fèi)用每年都會(huì)變化,且增長(zhǎng)并不總是穩(wěn)定的,因此企業(yè)在制定預(yù)算時(shí)應(yīng)充分考慮這一因素。

    此外,對(duì)于需要通過(guò)510(k)途徑上市的醫(yī)療器械,F(xiàn)DA還會(huì)收取相應(yīng)的上市前提交費(fèi)用。這些費(fèi)用同樣會(huì)根據(jù)財(cái)年的不同而有所調(diào)整。例如,在2025財(cái)年,510(k)的上市前提交標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用預(yù)計(jì)為24,335美金,而對(duì)于年總收入或銷售額不超過(guò)1億美元的小型企業(yè),則可以享受75%的費(fèi)用減免,即只需支付6,084美金。

    二、有效期

    FDA醫(yī)療器械的注冊(cè)有效期通常為一年。企業(yè)需要在每年特定的時(shí)間段內(nèi)(如10月至12月)完成注冊(cè)更新,以維持其在美國(guó)市場(chǎng)的銷售資格。如果企業(yè)未能及時(shí)完成注冊(cè)更新,F(xiàn)DA可能會(huì)取消其注冊(cè)資格,進(jìn)而影響其產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)的銷售。因此,企業(yè)應(yīng)密切關(guān)注FDA的注冊(cè)更新通知,并按時(shí)完成相關(guān)手續(xù)。

    綜上所述,FDA醫(yī)療器械的注冊(cè)費(fèi)用和有效期都是企業(yè)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前必須了解和考慮的重要因素。企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身情況和FDA的最新政策要求,制定合理的注冊(cè)和更新計(jì)劃,以確保其產(chǎn)品能夠順利進(jìn)入并保持在美國(guó)市場(chǎng)的銷售地位。

    

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